Top-Jobs by Jobware

Durchführung der Routine- und Sonderanalytik im Bereich Quality Control Anwendung der geltenden GMP- und SHE-Vorgaben Unterstützung bei der Prüfmittelüberwachung Mitarbeit an Trouble-Shooting-Aktivitäten (OOS & Abweichungen) und abteilungs- bzw. werksweiten Initiativen und Projekten Mitwirken bei Schulungen und Einarbeitungen

Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Konzepte und Methoden, insbesondere im Bereich der instrumentellen Analytik Eigenständige Durchführung von Analysen, insbesondere mittels HPLC und GC Dokumentation und Auswertung von Untersuchungsergebnissen in Protokollen, Tabellen und Präsentationen - bei Bedarf auch in englischer Sprache Erstellung, Pflege und Umsetzung von Prüfmethoden sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Entwicklung und Validierung chromatographischer Methoden zur quantitativen Bestimmung von Bioziden in komplexen Matrizes (z. B. Farben, Putzen, Polymerdispersionen, KSS-Emulsionen) Optimierung geeigneter Probenvorbereitungsmethoden wie Extraktion und Derivatisierung Durchführung von Prüfmittelüberwachungen gemäß SOPs Unterstützung bei Wartung und kleineren Reparaturen von Analysegeräten

Der Maintenance Manager ist hauptverantwortlich für die Maintenanceabteilung des Standortes Waldkraiburg und unterstützt die anderen Standorte in der EMEA Region hinsichtlich der Philosophie »Null EHS-Auswirkungen, Null Ausfälle« und ermöglicht den Standorten die Produktleistung zu maximieren und die Gesamtbetriebskosten zu senken. Er ist verantwortlich für die Schaffung und Verankerung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung, um das Markenversprechen der SI Group zu fördern. Aufgaben: Sicherstellen der Funktionstüchtigkeit der am Standort betriebenen Anlagen Implementieren eines effizienten und nachhaltigen Programms zur vorbeugenden Instandhaltung Sicherstellen der termingerechten Durchführung aller gesetzlich vorgeschriebenen wiederkehrenden Prüfungen (z.B. nach Druckbehälterverordnung, VAwS oder Gerätesicherheitsverordnung) Einführung von »Maintenance Excellence«, Durchführen von Schwachstellenanalysen (RCCA, FMEA) und Einführen von Maßnahmen zur kontinuierlichen Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit Einhalten von gesetzlichen Bestimmungen und firmeninterner Standards zur Arbeits- und Anlagensicherheit sowie zum Umwelt- und Gesundheitsschutz Sicherstellen einschlägiger Normanforderungen gemäß ISO 9001, ISO 14001 und ISO 50001 im Verantwortungsbereich Ansprechpartner für Lieferanten und Kontraktoren in Abstimmung mit den internen Schnittstellen-Funktionen Unterstützung der EMEA Standorte bei der Entwicklung von Managementsystemen, Methoden und Instrumenten zur Erhöhung der Zuverlässigkeit und zur Kostenoptimierung regionale Unterstützung in Bezug auf die mechanische Integrität von Ausrüstungen und Anlagen, die unter die regionalen und unternehmensinternen PSM-Anforderungen fallen Regionale Führung bei SPS-Standardarbeitsaufgaben und abgestuften Besprechungsrhythmen mit Schwerpunkt auf Wertschöpfung und Kostenoptimierung Entwickelt eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung (CI) durch die konsequente Einbindung von CI in Meetings, Schulungen, Prozesse und Systeme

Sie wirken an der Sicherstellung und Weiterentwicklung einer bedarfsgerechten und wirtschaftlichen Arzneimittelversorgung in einem interdisziplinär besetzten Team mit. Sie übernehmen Vorarbeiten zur Bildung von Festbetragsgruppen und sind an der Umsetzung der Festbetragsregelung für Arzneimittel nach § 35 SGB V beteiligt. Sie bereiten Marktdaten und weitere Informationen entscheidungsvorbereitend auf.

Leitung des Bereichs Qualitätsmanagement & Verpackungsentwicklung Weiterentwicklung des unternehmensweiten QM-Systems Verantwortung für das IFS Broker-Zertifizierungsaudit sowie weitere relevante Audits Erstellung des Management Reviews und von QM-Länderreports Durchführung von Risikoanalysen und Food-Fraud-Verifikationen Koordination von Reklamationen, Krisenfällen und Lieferantenbewertungen Pflege der Lieferantendatenbank Organisation des Schulungsplans für QM-relevante Themen Weiterentwicklung von Standards sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen Führung und Entwicklung des kleinen Teams qualifizierter Mitarbeitender

Mikrobiologische Untersuchungen von Trink-, Grund- und Oberflächenwässer, von Schwimm- und Badebeckenwasser sowie von Abwasser Durchführung von Routine-, Dienstleistungs- und Sonderaufgaben (z. B. Methoden- optimierung, Untersuchung auf Viren oder Salmonellen, Identifizierung von Mikroorganismen, Zellzählung mittels Durchflusszytometrie) Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen

Kuratorische Unterstützung und Pflege unserer naturhistorischen Sammlung mit flüssig konservierten und trockenen Exemplaren: Pflege, Konservierung, Schädlingsbekämpfung, Management und Sortierung, sowie die Erstellung neuer Insektenpräparaten. Digitalisierung von Sammlungen, Imaging, Datenerfassung (Datenbanken), Akzessionierung und Inventarisierung. Koordinierung und Vorbereitung von Forschungsleihgaben und Dokumentationen (häufig in englischer Sprache). Unterstützung der Forschung in Projekten (z.B. molekularen und morphologischen Daten). Beratung, Unterstützung und Unterweisung von und Sammlung Nutzern (z.B. Gastwissenschaftlerinnen/Gastwissenschaftlern und Studierenden). Unterstützung bei der Öffentlichkeitsarbeit, bei Lehrveranstaltungen, und Kursen. Pflege und Digitalisierung der Sektionsbibliothek in Abstimmung mit der Leitung.

Bedienen von Abfüllanlagen Etikettierung, Abfüllung und Konfektionierung sowie Bereitstellung von Halbfabrikaten und Packmitteln Unterstützung bei Einrichtung bzw. Umrüstung Unterstützung bei vorbeugender Instandhaltung der Abfüllanlagen Mitarbeit bei der Reklamationsbearbeitung, inklusive Ursachenanalyse Prüfung von Produkten und Dokumentation der Betriebsdatenerfassung

Im Corporate Quality Management werden Sie der fachliche Ansprechpartner für das Thema CAPA Management sein und sind die Schnittstelle zu unseren internationalen und interdisziplinären Teams Sie sind für die Bewertung und Sicherstellung CAPA-Abwicklung und Dokumentation gemäß einschlägigen, regulatorischen Anforderungen (z.B.: MDR, FDA 21 CFR 820 und ISO 13485) zuständig Um einen termingerechten Abschluss zu unterstützen sind Sie für die Ermittlung der Prozesskennzahlen, deren Überwachung und Eskalation verantwortlich Sie übernehmen die Schulungen für das CAPA Dokumentations-System und stellen die Compliance bzw. die Vorgabedokumente sicher Als wichtiges Bindeglied zu unseren internationalen Tochtergesellschaften und internen Stakeholder, stehen Sie mit diesen in engem und regelmäßigem Austausch

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die technische Betreuung der Geräte der Fresenius Kabi MedTech GmbH im Bereich Blut- und Plasmaspende sowie Blutbankgeräte. Sie sind u.a. für Wartungen, Inbetriebnahmen und Behebung von Störungen verantwortlich und stellen somit eine hohe Kundenzufriedenheit durch zeitnahe Beantwortung von Kundenanfragen sicher. Durchführung von Installationen, Reparaturen, Wartungen, sicherheitstechnische Kontrollen und korrektiven Maßnahmen Telefonische Beratung / Betreuung der Kunden bei technischen Problemen Verantwortung, dass alle Aktivitäten unter Berücksichtigung der aktuellen Anweisungen und Informationen des Fresenius Kabi Qualitätssystems durchgeführt werden Erfassung und Aktualisierung aller servicerelevanten Daten und Aktivitäten im Servicesystem Organisation der Arbeitsverteilung zur Sicherstellung der dem Kunden vertraglich zugesagten Leistungen Effiziente Verwaltung der benötigten Ersatzteile zur Sicherstellung einer schnellen Unterstützung unserer Kunden unter Berücksichtigung der damit verbundenen Lagerkosten Regelmäßige Rückmeldung zum Vorgesetzten bei wiederkehrenden Problemen, um dem Kunden den bestmöglichen Service bieten zu können Professionelle und serviceorientierte Kommunikation mit Kunden sowie Aufbau und Pflege langfristiger, partnerschaftlicher Beziehungen zu Kunden und Geschäftspartnern