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In dieser Position sind Sie für den termin-, kosten- und qualitätsgerechten Versand unter Einhaltung aller Gefahrgut-, Export- und Zollvorschriften verantwortlich. Sie überwachen und analysieren die Versandabläufe einschließlich der zugrundeliegenden IT-Prozesse (SAP) und identifizieren Schwachstellen sowie Optimierungspotenziale mit dem Ziel, die Performance der Versandabteilung kontinuierlich zu verbessern. In diesen Kontext fallen auch die Auswahl, die Verhandlungsführung und der Einkauf logistischer Dienstleistungen. Darüber hinaus haben Sie die zukünftige Personalentwicklung im Blick und definieren die dementsprechende mittel- und langfristige Personalstrategie. Nicht zuletzt sind Sie wichtige Schnittstelle zwischen Produktionsplanung, Lager und Vertrieb und übernehmen die Leitung operativer und strategischer SCM-Projekte. Bei all dem führen und coachen Sie Ihr Team mitarbeiter- und werteorientiert. Bei entsprechender Bewährung machen Sie kurzfristig den nächsten Karriereschritt und übernehmen weitere Führungsverantwortung.

Herstellung von Rezepturen und Defekturen Arzneimittelversorgung der Stationen Prüfung von Fertigarzneimitteln Erfassung und Bewertung von Arzneimittelrisiken Begleitung von Stationsbegehungen Einblick in das Arzneimittel- und Logistiksystem eines Klinikums Einblicke in die Belieferung von Zytostatika und parenteraler Ernährung

Smart Cities sind die Zukunft - gestalte sie mit uns! Als Sales Manager bist Du zentrale Ansprechperson für unsere Kunden und bringst unsere digitalen Lösungen in den Markt. Du spielst eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der städtischen Infrastruktur und trägst direkt zum Wachstum von EDGITAL bei. Direkter Vertrieb und Kundenakquise Du bist verantwortlich für die Identifikation und Akquise von Neukunden in Deutschland. Dabei präsentierst du unsere innovativen Lösungen und überzeugst potenzielle Kunden von unserem Produkt. Vertragsverhandlungen und Abschluss Du führst Vertragsverhandlungen mit Kunden und stellst sicher, dass alle Vereinbarungen zu beiderseitigem Vorteil sind. Dein Ziel ist es langfristige Partnerschaften zu etablieren. Kundenmanagement und -pflege Du bist der erste Ansprechpartner für unsere Kunden. D abei stellst du sicher, dass ihre Bedürfnisse stets erfüllt werden. Du vertrittst die Wünsche des Kunden gegenüber unserem Produktteam und hast einen Einfluss auf unsere Produktentwicklung. Vertriebsstrategien entwickeln und umsetzen Im Team entwickelst und implementierst du maßgeschneiderte Vertriebsstrategien. Dabei leben wir flache Hierarchien - Deine Ideen werden ernst genommen. Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams : Du arbeitest eng mit unseren » Customer Success «- , Produktmanagement - und Marketing -Teams zusammen . Gemeinsam arbeitet ihr an der besten Lösung für den Kunden.

Mitarbeit im Bereich Probeneingang. Probenannahme und Auftragserfassung mit Eingabe der Untersuchungsanforderungen und Patientenstammdaten in das LIMS. Bearbeitung unklarer Einsendungen und nachgereichter Aufträge Kommunikation mit einsendenden Praxen und Kunden. Versand von Probenmaterial. Mitarbeit am Fehler- und Qualitätsmanagement im Bereich Probeneingang. Sonstige administrative und organisatorische Tätigkeiten im Bereich der Probenannahme.

Sie übernehmen Verantwortung und handeln verbindlich. Sie überzeugen durch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit. Sie haben Organisationsgeschick und können auch selbständig arbeiten. Sie sind versiert in Labor und Rezeptur.

Kontrolle und Beurteilung von Fehlermeldungen Datenerfassung und -verarbeitung Erstellung und Ausarbeitung von Kostenvoranschlägen Materialbestellungen

Fachliche Beratung und Behördenunterstützung Arbeits- und umweltbezogene Beratung von Gesundheits- und Arbeitsschutzschutzbehörden auf Landesebene in enger Abstimmung mit den Fachbereichen unserer Behörde Unterstützung bei der Ermächtigung und Überwachung von Ärztinnen und Ärzten für staatlich vorgeschriebene Vorsorge sowie für Tätigkeiten nach Strahlenschutz- und Druckluftverordnung Wissenstransfer und Vernetzung Vortragstätigkeit Mitarbeit in wissenschaftlichen Fachgesellschaften und Gremien Erstellung von Fachpublikationen und Informationsmaterialien Mitwirkung in Aus-, Fort- und Weiterbildung

Als Betriebsingenieur (w/m/d) für Reinstmedien verantworten Sie den sicheren, GMP-konformen Betrieb unserer Clean-Utility-Systeme. Ihre Schwerpunkte liegen auf der Gewährleistung einer hohen Anlagenverfügbarkeit sowie auf der kontinuierlichen Optimierung der technischen Versorgungssysteme im regulierten Umfeld. Die Position ist in Teilzeit ausgelegt (50-75 %) und ermöglicht flexible Arbeitszeitmodelle. Sicherstellung eines störungsfreien und rechtskonformen Betriebs der Reinstmediensysteme (z. B. WFI, Druckluft, technische Gase) Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Anforderungen (z. B. GMP, FDARegularien, BetrSichV) Planung, Steuerung und Umsetzung von technischen Änderungen, Optimierungsmaßnahmen und kleineren Investitionsprojekten Kontinuierliche Überwachung und Bewertung der Anlagenperformance einschließlich der Erstellung von Quartalsberichten Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation (z. B. SOPs) Fachliche Unterstützung bei Qualifizierungen, Audits und Inspektionen

Die Position ist verantwortlich für die Einführung, den Betrieb sowie die Administration von GxP-relevanten Systemen in der Laborumgebung sowie Sicherstellung der regulatorischen Compliance. Die Position agiert als technischer Business Partner für interne Stakeholder. Betreuung, Implementierung und Administration von GxP-Applikationen (u. a. LIMS, Environmental Monitoring sowie instrumentennahe Software) Sicherstellung eines stabilen, regelkonformen Betriebs inklusive Unterstützung von Projekten mit GxP-Relevanz Übernahme der Rolle des System Owners für GxP-Laboranwendungen inkl. Lieferanten- und Schnittstellenmanagement Erstellung, Pflege und Verwaltung der relevanten GxP-Systemdokumentation (z. B. SOPs, URS, Design-Dokumente) Mitarbeit bei Computer System Validation (CSV) gemäß regulatorischen Anforderungen Durchführung von Compliance-Aktivitäten, inkl. Verantwortung für Deviation-, CAPA- und Change-Control-Prozesse Technische Business-Partner-Rolle für Projekte mit Einfluss auf GxP-Systeme Bewertung und Umsetzung von Systemverbesserungen, Upgrades oder Neueinführungen

Analyse und Weiterentwicklung von aktuellen und zukünftigen Gesetzesvorhaben im Rahmen des SGB V, insbesondere im Bereich des Bestandsmarktes sowie der Generika unter Berücksichtigung der Interessen aller Mitgliedsunternehmen Erarbeitung von politischen Positionspapieren, Stellungnahmen und Gesetzesvorlagen zur Weiterentwicklung der Erstattung und zur bestmöglichen Sicherstellung der Interessen aller Mitgliedsunternehmen in enger Kooperation mit dem/der Geschäftsführer/in Politik Unterstützung bei der politischen und gesundheitsökonomischen Diskussion der entwickelten Inhalte, in Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, wie z. B. dem Geschäftsführungsbereich Politik Monitoring, Bewertung und Kommunikation der regionalen Arzneimittelrichtlinien sowie der Preisbildung und Preisbildungssysteme von Arzneimitteln (zum Beispiel Arzneimittelfestbeträge § 35 SGB V, Herstellerabschläge § 130a SGB V, Arzneimittelversorgungsverträge, Arzneimittelpreisverordnung § 78 AMG) Bearbeitung, Bewertung bzw. Begleitung der Rahmenverträge nach SGB V (u. a. §§ 129, 130b, 131) und Mitarbeit in entsprechenden Gremien und Arbeitsgruppen Beobachten, Analysieren und Begleiten laufender G-BA-Verfahren, z. B. zu Festbeträgen, Aut-idem-Substitution, Off-Label-Use etc. sowie Abstimmung im Team zu Auswirkungen auf andere Bereiche Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Presse- und Öffentlichkeitsarbeit und Politik sowie den Kolleginnen und Kollegen im eigenen Fachbereich Fachliche Führung der dazugehörigen Ausschüsse, zusammen mit den Ausschuss-Vorsitzenden Bereich des SGB V und untergesetzlicher Regelungen: Schaffen und Durchführen von Service- und Beratungsleistungen, die die Mitgliedsunternehmen in der praktischen Ausführung ihres Geschäftsmodells unterstützen, unter Berücksichtigung aller rechtlichen Rahmenbedingungen, z. B. des