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Bei uns erwartet Dich nicht nur ein Job, sondern die Chance, aktiv die Qualität und Sicherheit unserer Produktion in Limburg zu prägen und zu optimieren! Als Teil eines dynamischen, internationalen Teams wirst Du die lokale Leitung der Qualitäts- und EHS-Abteilung übernehmen und maßgeblich dazu beitragen, höchste Standards zu gewährleisten und weiterzuentwickeln. Dein Beitrag wird entscheidend sein - von der Implementierung lokaler und globaler Standards bis hin zur Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um Qualitätsprozesse zu verbessern und zu sichern. Dein Einfluss wird direkt spürbar sein, und gemeinsam heben wir unsere Produkte und Prozesse auf das nächste Level. Dein Tag bei uns könnte so aussehen: Du führst die Qualitätsabteilung und setzt höchste Standards in unserer Produktion durch. Du entwickelst und optimierst Prozesse und bringst frische, innovative Ideen ein. Du überwachst die Einhaltung der Qualitätsvorgaben bei uns und unseren Dienstleistern. Du erstellst und analysierst KPIs , führst Audits durch und setzt Verbesserungen um. Du arbeitest eng mit anderen Abteilungen zusammen , um Qualitätsprobleme zu lösen. Du leitest Projekte zur Einführung neuer Technologien und Produkte. Du koordinierst mit externen Laboren und Behörden für gesetzliche Compliance. Du entwickelst und setzt Arbeitssicherheits- und Umweltstrategien um . Du bist aktiv in Nachhaltigkeitsprojekten und förderst eine bessere Umweltbilanz.

Sicherheits- und Bewachungsaufgaben, die Sie individuell und professionell erledigen Kontrollaufgaben im Tor- und Objektschutz, ggf. Einsatz im Schichtdienst erforderlich Kontroll- und Streifendienst innerhalb des Industriepark Höchst Kontroll- und Empfangsdienst im Event- und Veranstaltungsschutz Bewachungsaufgaben von Baustellen Einsatz innerhalb der Gefahrenabwehr, Prävention zur Unterstützung des Notfallmanagements

Sicherstellung des reibungslosen technischen Konfektionierungsablaufs von Fertigarzneimitteln unter Einhaltung der gültigen Anweisungen und Vorschriften Rüsten von Konfektionierungsanlagen Beseitigung eventueller Störungen Inspektion bzw. Wartung von technischen, für die Konfektionierung relevanten Anlagen und Ausrüstungen GMP-gerechte Dokumentation aller technischen Maßnahmen des Aufgabengebiets (z. B. Führen von Anlagenlogbüchern) Inbetriebnahme neuer Anlagen und Anlagenkomponenten Mitarbeit bei der Optimierung technischer Anlagen Bearbeitung sicherheitstechnisch relevanter Fragestellungen Einrichtung, Bedienung und Bestückung von Konfektionierungsanlagen

Technischer Service: Sie sind zuständig für die Organisation und die eigenständige Durchführung von Prüfungen, Wartungsarbeiten, Instandsetzungen und Reparaturen der medizinischen Geräte Gesetzeskonforme Umsetzung: Die Einhaltung und Umsetzung aller relevanten gesetzlichen Vorschriften und Normen hat für Sie oberste Priorität Professionelle Beratung: Sie unterstützen unsere Anwender durch Ihre fachliche Beratung bei allen Fragen oder Problemen im Umgang mit medizintechnischen Geräten Projektmanagement: Im Rahmen Ihrer Tätigkeit tragen Sie Verantwortung für die Betreuung und Koordination von Projekten im Bereich der Medizintechnik

Nach einer fokussierten Einarbeitung wird Ihre Aufgabe sehr vielfältig sein. Sie verantworten unsere Kundenbetreuung und die sich daraus ergebende strategische Beratung. Sie sind die erste Ansprechperson für unsere wichtigsten Kunden aus der Spezialchemie und stellen deren Zufriedenheit und langfristige Bindung sicher, indem Sie die Bedürfnisse Ihrer Kunden analysieren und so maßgeschneiderte Lösungen erarbeiten und langfristige Strategien entwickeln, um Umsatz und Wachstumsziele zu erreichen. Des Weiteren identifizieren Sie neue Marktchancen und gewinnen gezielt Neukunden hinzu. Sie arbeiten eng mit internen Abteilungen wie F&E und Produktion zusammen und begleiten die Implementierung kundenspezifischer Lösungen.

Steuerung, Überwachung und Kontrolle der Produktionsanlagen vor Ort und per Prozesssteuerungssystem aus der Leitwarte Sicherstellung der Qualität und Sicherheit sowie Gesundheit- und Umweltschutz und Verbesserungen in Bezug auf Sicherheit und Qualität Durchführung einfacher Reparatur- und Wartungstätigkeiten Durchführung von IPC-Probennahmen Teilnahme an Lösungen bei Störungen und Problemen Teilnahme an Schulungen, Kursen und Belehrungen der Produktion, Sicherheit und Qualität

Unterstützung bei Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, der betrieblichen Vorgaben zu Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Energiepolitik Mitarbeit bei der Kontrolle, Sicherstellung und Verbesserung effizienter Produktionsprozesse Unter Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Vor-schriften, Richtlinien und Auflagen Umsetzung der Standortvorgaben in Managementprozesse für den Produktionsbetrieb, insbesondere bezüglich der Arbeitssicherheit Maßgebliche Mitarbeit in systematischen Gefährdungsanalysen nach Störfallverordnung (HAZOP) Betrieblicher Ansprechpartner für Anfragen seitens der Betriebstechnik rund um die BetrSichV, AwSV und weitere Regelwerke/Verordnungen Fachübergreifende Mitarbeit in Investitionsprojekten Eigenständige Analyse von Störungen und Entwicklung von Gegenmaßnahmen

Aufbau, Umsetzung und Aktualisierung eines auf Pflege basierenden Qualitätsmanagementsystems Mitwirkung an der Umsetzung des trägerbezogenen QM unter Berücksichtigung der vom Träger vorgegebenen Qualitätsmerkmale Interne und externe Kommunikation für den Bereich QM fördern und verbessern Regelmäßige Analyse des bestehenden Qualitätsniveaus, Ergreifung von Maßnahmen zur Qualitätsentwicklung im Sinne des PDCA- Zyklusses (Plan-Do-Check-Act)

Durchführung von Entwicklungsarbeiten, z. B. Herstellung von Galenikmustern und Analysen, sowie Koordinierung der betrieblichen Labortätigkeiten, d. h. Planung und Überwachung der Laborarbeiten durch optimalen Einsatz der Mitarbeitenden und der Geräte Organisation, Überwachung und Steuerung der Entwicklung von Arzneimitteln (von Formulierungsentwicklung und Methodenentwicklung über Prozessentwicklung, Methoden- und Prozessvalidierungen bis hin zu Stabilitätsuntersuchungen), Bewertung und Diskussion der Ergebnisse mit den Projektleitern Organisation und Überwachung notwendiger Optimierung analytischer Methoden und Herstellungsprozesse sowie Validierungsarbeiten Support der Mitarbeitenden bei Entwicklungsarbeiten Direkte Verantwortung für das Laborteam Sicherstellung der Mitarbeiterqualifikation für die entsprechenden Aufgaben Erstellung und Pflege von SOPs, Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen Aufrechterhaltung des GMP-Status im Entwicklungslabor und Sicherstellung der allgemeinen Inspektionsbereitschaft

Entwickeln neuer Formulierungen für die dekorative Kosmetik Prüfen neuer Rohstoffe/Technologien/Verfahren für den Einsatz in der dekorativen Kosmetik Leiten von bereichsübergreifenden Projekten bzw. Mitarbeit in Projektteams Enge Zusammenarbeit mit Verpackungsentwicklung, Produktmanagement und der Prozessentwicklung