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Im Rahmen unserer Karriereförderung für den Vertriebsnachwuchs bereiten wir Sie innerhalb des ca. 12-monatigen Traineeprogramms auf Ihre erfolgreiche Zukunft in unserem deutschen Vertriebsteam vor. Sie starten mit der Einarbeitung in unserer Unternehmenszentrale in Mannheim und durchlaufen zwei Praxisphasen in verschiedenen Bereichen, bei denen Sie sich operativ und eigenverantwortlich entfalten können. Sie erhalten zudem einen ganzheitlichen Blickwinkel auf die relevanten Geschäftsabläufe und lernen während eines kompakten Auslandsaufenthalts von maximal vier Wochen, wichtige Prozesse im Apothekeneinzelhandel kennen.

Aufbau, Pflege und Steuerung von Lieferantenbeziehungen zur Sicherstellung wettbewerbsfähiger Konditionen und einer stabilen Versorgungskette. Entwicklung und Umsetzung einer nachhaltigen Einkaufsstrategie zur Optimierung der Qualität, Kostenstruktur und Verfügbarkeit von Rohstoffen. Neukonzeptionierung und Umsetzung des strategischen Rohstoffmanagements inklusive Neufassung der internen Rohstoffklassifizierung. Konzeption und Implementierung von Forecastings für Lohnhersteller und Lieferanten auf Basis bestehender S&OP-Prozesse für Handelswaren der PM International AG. Preis- & Konditionsverhandlung inkl. Vorbereitung entsprechender Rahmenverträge zwecks Nutzung von Bündelungseffekten. Festlegung gezielter Sourcing-Vorgaben für Rohstoffe an Lohnhersteller sowie Entwicklung eines KPI-gestützten Risikomanagements. Verantwortung für kaufmännische Aufgaben im Produktentwicklungsprozess in Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung innerhalb eines interdisziplinären Teams. Schnittstellenkoordination zwischen Purchasing Operations, Master Data & Operations Planning, Product Management, Product Development, Logistics, Quality Management, Finance & Controlling.

Als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) mit Schwerpunkt Buffer & Media übernehmen Sie die Pufferund Medienherstellung nach GMP-Standards und überwachen unsere Produktionsanlagen. Zudem sind Sie für die regelmäßige Probenahme und -analyse zuständig und unterstützen die kontinuierliche Verbesserung unserer Produktionsabläufe. Puffer- und Medienherstellung nach GMP-Standards Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen Durchführung von Probenahmen und Analyse der Proben Vor- und Nachbereitung der Produktionsprozesse und Produktionssuiten Dokumentation aller Arbeiten nach den GMP-Regeln Wartung und Kalibrierung der Laborgeräte Unterstützung bei der Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen Mitarbeit bei der Verbesserung der Produktionsabläufe Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen

Interdisziplinäre Koordination von Ausarbeitung von Verträgen, Budgets, Projektplänen mit Kunden und internen Fachabteilungen im Bereich der pharmazeutischen Arzneimittelfertigung Begleitende Koordination von Entwicklungs- & Transferprojekten (inklusive Dossiererstellung, Mängelverfahren und kommerziellem Launch) Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internationalen Projektkunden Regelmäßige Aktualisierung und Reporting von Kennzahlen, Budget und Zeitplänen Zeitplanerstellung und Budgetplanung bei der Ausarbeitung strategischer Projekte Zusammenarbeit mit externen Lieferanten Koordination und Betreuung der GMP-konformen Fertigung von Arzneimitteln im Bereich von Formulierungsentwicklung, Prozesstransfer und Prozessvalidierungen Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion Bearbeitung/ Verfolgung von Abweichungen inkl. Erstellung der Abweichungsdokumentation CAPA-Management in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung

Abgabe von Arzneimitteln Information und Beratung zu Arzneimitteln und Wechselwirkungen sowie zur Anwendung der verschiedenen Arzneiformen Unterstützung bei Dokumentationsaufgaben und in der Betreuung von Alten-/Pflegeheimen Stellvertretung der Apothekenleitung bei Abwesenheit und Urlaub

Leitung von Entwicklungsprojekten mit einem multidisziplinären Team vom ersten Kundengespräch bis zur Serienreife Projektbegleitende Kundenbetreuung in deutscher und englischer Sprache von der Angebotserstellung bis zum Abschluss der Projekte Die eigenständige Planung der Abhängigkeiten von Handlungssträngen und Zuordnung von Aufwänden und Ressourcen Die zielgerichtete und präzise Verfolgung von Projektmeilensteinen sowie die Analyse von Projektrisiken Unterstützung der Analyse von Lastenheften und Ableitung sowie Verfolgung von Entwicklungszeiten, -kosten und -aufwänden Erstellung von Projektplänen/-dokumentationen Mitgestaltung und Optimierung der Entwicklungsprozesse

Die Weiterentwicklung von Bauteilen von der Konzeptphase bis zur Serienfertigung, insbesondere in den Bereichen: Elektromechanische Schnittstellen Miniaturisierte Gehäuse Die Optimierung bestehender Lösungen im Hinblick auf Fertigbarkeit (Design for Manufacturing) und Langzeitstabilität Die enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit Fertigungspartnern zur Sicherstellung der Qualitätsstandards

Manuelle und automatisierte Durchführung von Laboranalytik in der Klinischen Chemie, Gerinnungsdiagnostik und Hämatologie (z.B. automatische Blutbilder, Mikroskopie) Klassische Kulturmethoden und Resistenzbestimmung verschiedener Keimarten unter der Nutzung modernster Technik, sowie Mikroskopie von Direkt- und Kulturpräparaten in der medizinischen Mikrobiologie inklusive der Durchführung von Qualitätskontrollen und Befunderstellung

Durchführung und individuelle Erstberatung auf medizinische Geräte im Bereich Schlaf und ggf. im Bereich der Sauerstofftherapie Fachliche Beratung zu Produkten aus dem Bereich der Medizin- und Rehatechnik Einweisung und Anpassung der Geräte, sowie die individuelle Maskenanpassung Koordination und Planung von Versorgungs- und Beratungsterminen Erledigungen administrativer Aufgaben Kommunikation und Austausch mit Herstellern, Ärzt:innen und Pflegepersonal Pflege und Verwaltung unseres Warenbestands in unserem Warenwirtschaftssystem

Planung, Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von externen Audits (Kunden/Behörden/Zertifizierungen) und internen Audits (Selbstinspektionen) Erstellung von Maßnahmenplänen zu Auditbeobachtungen Überprüfung der Maßnahmenbearbeitung (CAPAs) zu Auditbeobachtungen Weiterentwicklung der Prozesse und Methoden für das Auditmanagement, Entwicklung von Standards Selbstständige Erstellung und/oder Verwaltung von qualitäts- und zulassungsrelevanten Dokumenten Initiierung und Durchführung von QA-spezifischen Projekten Erhebung und Reporting von Kennzahlen Ansprechpartner bei audit- und zertifikatsbezogener Kunden- und Behördenkommunikation Vorbereitung und Durchführung von Schulungen im Fachbereich