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Sie übernehmen die wissenschaftlich-technische Leitung und den Betrieb des nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Gammaspektrometrie-Labors Spurenanalyse des BfS zur Messung geringster Mengen radioaktiver Stoffe in der Luft Sie sind zuständig für die Konzeption, Betrieb, Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung des prozessorientierten und normkonformen Qualitätsmanagementsystems in den Spurenanalyselaboren am Standort Freiburg Sie arbeiten mit bei Harmonisierung und Qualitätssicherung der Datenerzeugung und dem Austausch von Spurendaten im deutschen und europäischen Rahmen und kooperieren mit anderen nationalen und internationalen Spurenmessstellen Sie führen die wissenschaftliche Auswertung und Veröffentlichung der Daten in Berichten und Fachzeitschriften durch Sie übernehmen die Koordination und Abstimmung mit den deutschen Spurenmessstellen als Leitstelle Spurenanalyse, die Vertretung der Leitstelle und der Spurenanalyse-Labore des BfS in Arbeitskreisen sowie regelmäßige Berichterstattung an das BMUKN Sie unterstützen fachlich das BMUKN bei Erarbeitung bzw. Aktualisierung von Regelwerken und Messprogrammen zur Überwachung der Umweltradioaktivität in der Routine bzw. im Ereignisfall Sie arbeiten im Notfall- und Zivilschutz mit durch Teilnahme an Rufbereitschaften und Übungen des radiologischen Lagezentrums und/oder der nuklearspezifischen Gefahrenabwehr Sie arbeiten im innerbetrieblichen Strahlenschutz am BfS-Standort Freiburg mit

Einsatz an verschiedenen Montage- und Produktionsarbeitsplätzen zur Herstellung von Aufsatzkränzen und Lichtkuppeln Verarbeitung von Werkstoffen wie Polyesterharz (GFK) im Fertigungsprozess Prüfung der fertiggestellten Produkte unter Beachtung der Qualitätsvorgaben Durchführung kleinerer Wartungs- und Pflegearbeiten an unseren Anlagen und Maschinen Sicherstellung der Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich

* Durchführung von Studien im Bereich der immunologischen Grundlagenforschung und der perioperativen Medizin mittels spektraler * Durchflusszytometrie und metabolischen Profiling Verarbeitung, Analyse, Lagerung und Verwaltung biologischer Proben und Gerätebetreuung * Labortechnische und wissenschaftliche Begleitung von Clinician Scientists, Doktoranden und Studierenden

Durchführung funktioneller und physikalischer Prüfungen an medizintechnischen Produkten und Komponenten im Rahmen der Produktentwicklung und Designverifizierung Aufbau, Durchführung und Betreuung von Prüfaufbauten und Messsystemen Dokumentation und Auswertung der Prüfergebnisse nach definierten Vorgaben Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prüfmethoden. Einhaltung der Qualitätsstandards nach GLP und ggf. ISO 17025 Enge Zusammenarbeit mit Verifikations- und Entwicklungsingenieurinnen und -ingenieuren

Aufbau und Leitung des neuen First-Level-Customer-Service-Teams für Endkunden aus E-Commerce, Mass-Market und Fachhandel Hands-on-Mitarbeit: Verantwortung für das operative Tagesgeschäft - zu Beginn gemeinsam mit einer Junior-Rolle - inklusive aktiver Bearbeitung von Kundenanfragen per Telefon, E-Mail und über digitale Kanäle Verantwortung für den schrittweisen Ausbau und die Optimierung sämtlicher Kontaktkanäle (Kontaktformulare, E-Mail, Hotline, Chat, Social-Media-Community) Sicherstellung eines exzellenten, konsistenten Service-Erlebnisses entlang der gesamten Customer Journey Enge Zusammenarbeit mit dem D2C-Team, um ein herausragendes Kundenerlebnis für unser wachsendes Endkundengeschäft zu gestalten Enge Zusammenarbeit mit dem bestehenden wissenschaftlichen Customer Service (Second-Level-Support) Definition, Monitoring und Reporting von KPIs sowie Ableitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Servicestandards Enge Schnittstelle zum Vertrieb sowie zur IT und Logistik, um einen reibungslosen Ablauf im Tagesgeschäft sicherzustellen Aktive Mitarbeit an der Implementierung moderner Customer-Service-Tools und Automatisierungstechnologien (z. B. CRM) Unterstützung bei strategischen Fragestellungen für neue Märkte, einschließlich Make-or-Buy-Entscheidungen im Bereich Customer Service Die ausgeschriebene Position berichtet an den Head of D2C E-Commerce und ist damit eng in die strategische Entwicklung des Direktkundengeschäftes eingebunden

Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. MPBetreibV, StrSchG) Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen

B eratung & Vertrieb unserer innovativen Komplettlösungen: Projektoren, interaktive & nicht-interaktive Displays sowie LED-Displays Betreuung und Ausbau deines Vertriebsgebiets: Du bist für unsere Bestandskunden da und baust dein Netzwerk mit neuen B2B-Kontakten weiter aus Produktpräsentationen live vor Ort und online - du bist das Gesicht von Optoma beim Kunden Du setzt unsere Vertriebsstrategie in deiner Region um und sorgst für Wachstum und Kundenzufriedenheit Messeauftritte & Branchen-Events: Du repräsentierst Optoma gemeinsam mit dem Team auf relevanten Veranstaltungen Du gibst wertvolles Feedback aus dem Markt an unsere Produkt- und Entwicklungsabteilung weiter - deine Ideen sind gefragt!

Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG) Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen

ICP-MS-Analysen von Luftproben einschließlich Methodenentwicklung und Validierung durchzuführen, Gravimetrische Analysen von Luftproben durchzuführen, Gefahrstoff-Screenings von Luft- und Materialproben durchzuführen, Sicherheitstechnische Kennzahlen zu bestimmen, Untersuchungen in humanbiologischem Material und Methodenentwicklung für Biomonitoring durchzuführen, Experimentelle Untersuchungen im Rahmen der Prävention zu planen und durchzuführen, An Forschungs- und Entwicklungsprojekten der BG RCI mitzuarbeiten sowie Den Laborbereich zu organisieren (Dokumentation, Beschaffung, Reparatur- und Wartungsarbeiten).

Annahme, Reinigung und Desinfektion der zu sterilisierenden Güter auf der unreinen Seite Vorbereitung der zu sterilisierenden Güter im reinen Bereich (Kontrolle, Verpackung, Pflege, eventuelle Nachreinigung) Vorbereitung der Sterilisationswagen sowie Registration Güter in einem EDV-Dokumentations-System Ausgabe des Sterilgutes aus dem Sterilgutlager nach erfolgter Chargenfreigabe an die jeweiligen Kostenstellen Erstellung von Ausgabebelegen im EDV-System