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In dieser Position bist du für die Durchführung der Reklamationsbearbeitung, die Implementierung und Weiterentwicklung der Werkerselbst- und Lohnherstellerprüfungen, die Prüfung von Alt- und Sperrbeständen, QA-Stammdaten und Materialtests (in Vertretung) zuständig. So sehen deine Hauptaufgaben aus: Eigenständige Reklamationsbearbeitung und begleitende Unterbrechung der Produktion bei Qualitätsmängeln Erstellung von Dokumentationen von Reklamationen Analyse von Qualitätsproblemen und die Festlegung und Implementierung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen Sperr- und Freibuchungen im ERP-System SAP sowie in Logistiksystemen wie Supcis Abgleich von Qualitätszielen mit Lieferanten Eigenständige Implementierung, Überwachung und Weiterentwicklung eines QA-Systems zur Werkerselbst- sowie Lohnherstellerprüfungen Prüfung von Alt- und Sperrbeständen Bearbeitung von Workflows zur Anlage der QA-Stammdaten bei neuen Materialien Vertretung im Bereich Materialtests und Unterstützung im Bereich QA Dein Team: Du bist Teil eines kleinen Qualitätsteams am Standort Bühl, arbeitest eng mit der Produktion zusammen und berichtest an unsere QA-Managerin.

Durchführen von physikalischen und chemischen Laboranalysen Dokumentieren der Analyseergebnisse und Kontrolle auf Plausibilität Durchführen von Sonderanalysen Einhalten und dokumentieren der Qualitätssicherungsmaßnahmen

Bewertung von vorhandenen und neuen Lieferanten, Produkten, Technologien Reaktion auf Sicherheits-Meldungen aus Sicherheitsbehörden, insb. dem BSI Entwerfen von Security-Maßnahmen zum sicheren Betrieb von IT-Systemen - u.a. auch in der Medizin- und Haustechnik Abstimmung zur IT-Sicherheit mit Fachbereichen, insb. Medizintechnik und Haustechnik Analyse von Sicherheitsvorfällen sowie Organisation von Incident Response Maßnahmen Vorbereitung und Begleitung von Security-Audits

Steuerung, Überwachung und Kontrolle der Produktionsanlagen vor Ort und per Prozesssteuerungssystem aus der Leitwarte Sicherstellung der Qualität und Sicherheit sowie Gesundheit- und Umweltschutz und Verbesserungen in Bezug auf Sicherheit und Qualität Durchführung einfacher Reparatur- und Wartungstätigkeiten Durchführung von IPC-Probennahmen Teilnahme an Lösungen bei Störungen und Problemen Teilnahme an Schulungen, Kursen und Belehrungen der Produktion, Sicherheit und Qualität

Arzneimittelversorgung der hauseigenen Stationen und Fremdhaus Kommissionierung der täglichen Arzneimittelbelieferung Bestell- und Rechnungswesen Lagerhaltung und -pflege Interne und externe Kommunikation (Telefon und E-Mail) Begleitung spannender Digitalisierungsvorhaben innerhalb der Krankenhausapotheke sowie im gesamten Klinikum

* Vorbereitung und Durchführung aller erforderlichen chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Untersuchungen * Eingangskontrolle von Rohstoffen * Prüfung der Zwischen- und Endprodukte nach den in der Molkerei üblichen Methoden * Dokumentation der Ergebnisse im Labordatenerfassungssystem * Überprüfung der Einhaltung der Hygieneregeln * Pflege von Prüfmitteln

Durchführen der Eingangsprüfung von konfektionierten Fertigarzneimitteln, z. B. durch sensorische Prüfung, Prüfung der Füllmenge, Überprüfung der korrekten Zusammensetzung gemäß Stückliste, der Verarbeitung sowie der aufgebrachten variablen Daten Durchführen der Eingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln (z. B. Faltschachteln, Beipackzettel, Haftetiketten, Glasflaschen, Folien, Dosiereinheiten und Verschlüsse); u. a. Prüfung von Text und Layout für bedruckte Packmittel mittels Textvergleichssoftware, IR-Spektroskopie für Folien, Prüfung der Farbgebung, Verarbeitung und Abmessungen GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prüfungen nach den Vorgaben der aktuellen SOPs inklusive Erfassung der Ergebnisse im SAP-System Erstellen und Überprüfen von Arbeitsblättern zur Dokumentation der Durchführung von Analysen und Excel-Sheets zur Berechnung von Analyseergebnissen Erstellen, Verwalten und Archivieren der Rückstellmuster von Fertigwaren und Packmitteln

Persönliche Beratung und Verkauf von Gesundheitsprodukten Bestellungen managen und für reibungslose Abläufe sorgen Die Verkaufsfläche gestalten und für ein ansprechendes Sortiment sorgen Organisatorische und administrative Aufgaben erledigen

Entwicklung von Zerspanungsprozessen zur Herstellung unserer Medizinprodukte inkl. technischer Dokumentation Verbesserung bestehender Zerspanungsprozesse auf Basis zuvor identifizierter Optimierungsmaßnahmen Technische Unterstützung bei Störungen in unserer Produktion vor Ort sowie internationaler Standorte Beteiligung bei der Anschaffung neuer Produktionsanlagen von der Lastenheft-Definition bis zur Endabnahme der Anlage In unserem F&E-Team erwarten Sie vielfältige Aufgaben und spannende Projekte, bei denen Sie Ihre Ideen aktiv einbringen können. Wir legen Wert auf Transparenz in all unseren Projekten und Entscheidungsprozessen.

Exciting opportunities await you - as Regulatory Affairs Manager and Head of our Product Stewardship team, your task will be the management of regulatory requirements for our products: from ensuring the compliance of new raw material sources and qualities for our products with existing, changing and upcoming regulations to coordinating the evaluation and clearance of new raw materials and suppliers to leading our Product Stewardship team and reporting to the Global Head of Regulatory Affairs to acting as contact person for national and international authorities and institutes to engaging in important industry associations and industry consortia. Further duties include: Taking care of special regulations in application-related fields, e.g. food contact or cosmetics Monitoring global regulatory customer requests Implementing standardized and consistent responses to customer inquiries as well as customer and industry portals Creating regulatory BYK documents Handling disclosures of confidential information Advising on BYK's marketing strategy with regard to the publication of regulatory product information Providing regulatory information for business line and end use managers Supplying stakeholders with regulatory information on ensuring BYK product compliance Participating in the staging of training courses and seminars