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Anwendung von Programmier- und Medizintechnikkenntnissen, um ein neuartiges, intelligentes, tragbares Gerät zu entwickeln, das den Benutzern hilft, Gesundheitsprobleme der Atemwege effizient zu bewältigen Entwurf, Implementierung und Bewertung von Gerätefunktionen, Algorithmen, Abläufen, Anzeigen, Kommunikation und Datenfernübertragung Mitwirkung an kundenspezifischen Prüfständen mit automatisierten Test- und Analyseprogrammen in Phyton und Unterstützung von Testläufen und F&E auf profunde und agile Weise Gemeinsame Forschung und Entwicklung einer definierten und zuverlässigen Abgabe bioaktiver Aerosole bei geringem Batterieverbrauch

Herstellung von Formulierungen gemäß Formulacard und Herstellungsvorschrift für Spülmaschinen Vorbereitung und Durchführung von Lagertests gemäß SOP Probenvorbereitung für Analytik und Leistungstests Durchführung und Dokumentation von Leistungstests; Durchführung und Dokumentation von einfachen Analysemethoden Interpretation von Ergebnissen und Einbringung von Verbesserungsvorschlägen zu Produkten und Methoden Verpackung und Versand von Mustern inkl. zugehöriger Dokumentation Erfassung von Rohmaterialien im Chemikalienkataster Erstellen von TDS-Dokumenten Durchführung von Produktionsversuchen (beinhaltet Reisetätigkeit) Anwendung von QMS bei der täglichen Arbeit

Aufgabenschwerpunkte. Mit direktem Berichtsweg an die Geschäftsführung verantworten Sie als Teil des Führungsteams die strategische Entwicklung des Qualitätsmanagements in der gesamten Unternehmensgruppe. Dabei positionieren Sie Ihre Abteilung mit etwa 2o Mitarbeitenden als Business-Partner für die anderen Bereiche und Standorte. Sie ermitteln und entwickeln die erfolgskritischen und wertstiftenden Qualitätsmanagement-Prozesse und implementieren diese in Abstimmung mit den QM-Einheiten der Produktionsstandorte. Dadurch tragen Sie zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der Gruppe bei und sichern die Herstellungs- und Großhandelserlaubnisse für die Aristo GmbH gemäß geltenden gesetzlichen Standards und Richtlinien. Sie sind sich Ihrer Vorbildfunktion als moderne Führungskraft bewusst, übernehmen Verantwortung und entwickeln Ihre Mitarbeitenden nachhaltig in der Fach- und Führungslaufbahn. Ihrer Abteilung leben Sie das Selbstverständnis vor, dass QM nicht reglementierende Instanz, sondern vor allem Facilitator für das Gesamtunternehmen ist.

Vorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands) Mitarbeit in Downstream- Produktionsläufen unter GMP- Bedingungen Bedienung von Chromatographie- und TFF- Anlagen Überwachung von Prozessparametern (Druck, Fluss, pH, LF, Temperatur, etc.) Durchführung von diversen Filtrationsschritten (Bioburden Reduction Filtration, Tiefenfiltration, Virusfiltration) Konditionierung von Prozessintermediaten, z.B. pH- bzw. LF- Konditionierung Durchführung von IPC (pH, LF, T580) Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften Pflege von Prozessdaten Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen, CIP, SIP)

Produktionsplanung sowie Disposition von Fertig- bzw. Bulkwaren für Arzneimittel unter Berücksichtigung von Kundenbedarfen, Kapazitäten und Kosten Sicherstellung eines effizienten Prozessablaufs von der Langfristplanung bis hin zur Übergabe des Prozessauftrags Erstellung und Nachverfolgung von Bestellungen bei Lohnherstellern sowie Bearbeitung von Reklamationen Beistellung der für die Produktion benötigten Rohstoffe und Überwachung der Verfügbarkeit Erstellung und Übermittlung eines rollierenden Forecasts für die Lohnhersteller Anfertigung von Analysen, Auswertungen und Berichten Konzeptionelle Optimierung des Planungs- und Dispositionsprozesses sowie Weiterentwicklung der SAP-basierten Tools Regelmäßige Abstimmung mit Lohnherstellern, weiteren Produktionsplanern und Disponenten sowie Schnittstellenpartnern

Alle Tätigkeiten einer Medizinischen Technologin / eines Medizinischen Technologen für Laboratoriumsanalytik im Bereich der medizinischen Mikrobiologie (Bakteriologie, Mykologie, Parasitologie, Mykobakteriologie) Eigenverantwortliche Durchführung mikrobiologischer, molekularbiologischer und infektionsserologischer Laboranalysen Manuelle und automatisierte Untersuchung von medizinischen Proben Auswertung und Dokumentation von Rohdaten Verifizierung von Testergebnissen sowie technische Validation Bedienung diverser Laborgeräte/-automaten Sie arbeiten mit Dokumenten des QM sowie gültigen Normen, Richtlinien und Verordnungen Teilnahme an Spät- und Wochenenddiensten

Beobachtung der Nachrichtenlage und Verfolgung aktueller Entwicklungen in den Bereichen Pharmazie, Medizin und Apothekenpraxis Auswahl relevanter pharmazeutischer Themen, umfassende Recherche und anschließende Erstellung zielgruppenspezifischer Artikel Teilnahme an Presseterminen und Veranstaltungen zur Berichterstattung Redigieren von Artikeln externer Autorinnen und Autoren Kommunikation mit externen Dienstleistern und Partnern

Produktionsplanung - Rohstofflager - Operative Vertretung Stellvertretende Leitung der Produktion mit ca. 11 Mitarbeitern Operative Vertretung des Produktionsleiters Unterstützung bei der Planung und Steuerung eines qualitäts-, kosten- und termingerechten Produktionsablaufs Sicherstellung der termingerechten Rohstoffversorgung der Produktion Unterstützung bei Prozessoptimierungen Administrative Tätigkeiten wie z.B. Erstellung von Arbeitsanweisungen, Gefährdungsbeurteilungen, Unterweisungsunterlagen, Dokumentationen etc.. Erhebung und Analyse von Produktionsstatistikdaten Unterstützung bei der Sicherstellung der Qualifikation des Produktionspersonals Kontinuierliche Verbesserung der Produktion hinsichtlich Qualität, Energieeinsatz, Ökologie und Arbeitssicherheit Mitarbeit bei Investitionsprojekten und Umbaumaßnahmen

Sie ermitteln mechanisch-technologischen Eigenschaften von Garnen und textilen Flächengebilden mit Prüfmaschinen wie Zwick Reißgeräte, z.B. Festigkeit, Dehnung im Rahmen der Prozessüberwachung Sie erstellen technische Dokumentationen insbesondere Prüfprotokolle und Zertifikate, komplett Software gestützt Sie überwachen die Prüfmittel Sie bearbeiten Aufgaben im Team und stimmen die Auswertung der Ergebnisse mit diesem ab

* Mitarbeit in der Abteilung Forensische Toxikologie, Verwaltungsaufgaben, Organisation und Überwachung des Laborbetriebes mit der Perspektive zur stellvertretenden Abteilungsleitung * Überwachung und Supervision von Abstinenzprogrammen für die Fahreignungsbegutachtung sowie für andere Behörden und entsprechende Beratung von Probanden * Stellungnahmen zu kriminalistischen und rechtsrelevanten Aspekten zur Wirkung von Alkohol sowie anderer pharmakologisch aktiver Stoffe in Befundberichten und gerichtsverwertbaren Gutachten * Eigenständige wissenschaftliche Forschungstätigkeit im Bereich der Alkohologie und Forensischen Toxikologie