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Mitarbeit im Bereich Produktion und Qualitätskontrolle von Immunoassays Selbstständige Durchführung und Überwachung von Produktionsansätzen sowie Dokumentation und Protokollierung Mitarbeit bei der Validierung, Qualitätssicherung und Weiterentwicklung von bestehenden Applikationen Auswertung von Ergebnissen Eingangsprüfung produktübergreifender Rohstoffe (Chemikalien, Substrate, Pufferzusätze, u.a.)

Ihre Aufgaben Eine der Hauptaufgaben dieser Stelle ist das Life Cycle Management unserer bestehenden nationalen Zulassungen sowie die Einreichung unseres Dossiers in Ländern, in denen unser Produkt noch nicht zugelassen ist. Sie halten engen Kontakt zu unseren internationalen Partnern und verfolgen die Umsetzung der länderspezifischen regulatorischen Anforderungen nach. Darüber hinaus unterstützen Sie uns auch bei der Vertragsgestaltung mit internationalen RA-Partnern. Sie unterstützen uns im Bereich Pharmakovigilanz. Sie betreuen Entwicklungsprojekte in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams. Sie übernehmen Aufgaben zur Pflege unserer Datenbanken sowie die Erstellung und Prüfung von SOPs. Des weiteren übernehmen Sie organisatorische Aufgaben innerhalb der Abteilung und unterstützen bei der Einführung des neuen Zulassungsstandards eCTD 4.0.

Beweise Dein Können bei abwechslungsreichen Kundenprojekten im Bereich der Biotech- und Pharmaindustrie - Dein Beitrag zur Verbrauchersicherheit! Gemeinsam mit unserem einmaligen Team rockst Du die Baustelle direkt beim Kunden Setze Dich als technischer Experte für eine kontinuierliche Prozessoptimierung ein und führe eigenständig Messungen durch - Support auf höchstem Niveau! Du bist bereit für den nächsten Step in Deiner Karriere? Entwickle Dich mit uns zum Spezialisten, Fachexperten oder starte als Teamleiter durch!

Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-Compliance Durchführung der Quality Oversight und Begleitung von internen Audits Durchführung des Batch Record Reviews Prüfung von Dokumenten aus dem Themenbereich Validierung und Qualifizierung / CSV Erstellen, Prüfen und Freigeben von Arbeitsanweisungen (SOPs) und Spezifikationen Unterstützung bei administrativen Tätigkeiten für Einreichungen bei Behörden und Erstellung länderspezifischer Dokumente Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen

Selbstständige Durchführung von analytischen Aufgaben und der entsprechenden Dokumentation Ansprechpartner für gruppen-/ laborspezifische Fragestellungen Gewährleistung der Zuarbeit bei Inspektionen Selbstständige Durchführung von Routineaufgaben im Rahmen der Gruppen-/Labororganisation Erstellung diverser GMP-Dokumente (z.B. SOPs) Erfassung und Prüfung von Analyseergebnissen im LIMS-System Erstellung GMP-konformer (Ergebnis-) Dokumentation Gruppen-/ laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich Selbstständige Auslösung von Laboruntersuchungen und Abweichungen

Warenannahme und -versand: Warenverteilung im Labor, Probenannahme, Auspacken, Sortieren, Aufstellen von Proben zur Erfassung im laboreigenem LIMS-System, Versand von Proben, Behältern, Leergutbestellung, Materialbeschaffung, Einlagerung von Proben, Verwaltung Lagerbestände, Warenkontrolle. Probenvorbereitung: Termingerechte Vorbereitung von Kompost-, Klärschlamm- und Gärgutproben. Registrierung und Homogenisierung der Proben, Einwaage für verschiedene Extraktionen; ggf. weiterführende Tätigkeiten, wie z.B. eigenverantwortliche Messung von Volumengewicht, Trockensubstanz. Dokumentation der Arbeitsabläufe zur Gewährleistung der Nachvollziehbarkeit (z. B. Labordatenbank). Allgemeine Labortätigkeiten (Lagerung, Entsorgung von Proben). Computergestützte Verwaltung der Probenlagerung nach betriebsinternen Vorgaben (Lagerprogramm). Verantwortung für Ordnung und Sauberkeit am Laborarbeitsplatz.

Kontrolle von Multilayer und Mikrowellenschaltungen nach IPC- und MIL-Standards Durchführung der Thermalstressprüfung und Herstellung von Mikroschliffen Auswertung und Protokollierung der Mikroschliffergebnisse und Identifizierung von Abweichungen Durchführung der fertigungsbegleitende Prüfungen nach PAP zum Beispiel Prüfung von Innen- und Außenanlagen mittels eines automatisierten optischen Prüfsystems Durchführung von erforderlichen Nacharbeiten bei Leiterplattensubstraten Ausmessen von Leiterplatten / Mikrowellenschaltungen am Mikroskop bzw. Messmaschine Durchführung / Auswertung der Impedanzprüfungen, Erstmusterprüfungen und FAI Erstellung von Qualitätsmeldungen in der vorgegebenen Plattform zum Beispiel SAP Q-Modul Erstellung der erforderlichen IPC- und MIL-Prüfprotokolle und -zertifikate

The position is located in an innovative, dynamic, and collaborative research environment, focusing on the molecular mechanisms of ovarian cancer, particularly drug resistance to platinum-based chemotherapy. The project involves assessing the therapeutic potential of dual PLK1/PLK3 inhibition in ovarian cancer cell lines and patient-derived organoid models, as well as exploring potential combination therapies to overcome resistance to cisplatin. This includes the use of mouse models for investigating therapeutic efficacy in vivo. Conduct in-depth research into the role of PLK1/PLK3 in ovarian cancer, including the development of PLK3 knockout cell lines and organoid models. Perform functional assays to assess cell viability, proliferation, apoptosis, and drug sensitivity in cancer models. Investigate molecular pathways related to drug resistance through RNA sequencing, qRT-PCR, and proteomics. Develop and implement innovative therapeutic strategies, including combination treatments with PLK1/PLK3 inhibitors and cisplatin. Perform mouse model experiments , including tumor induction, in vivo drug treatment, and assessment of tumor response using bioluminescence imaging. Collaborate with a multidisciplinary team of researchers and clinicians to interpret experimental results and drive the research forward.

Sie sind verantwortlich für die strategische Planung, Konzeption, Umsetzung und Betreuung von medizintechnischen Beschaffungsmaßnahmen. Sie leiten Medizintechnik-Projekte in technischer, organisatorischer und wirtschaftlicher Hinsicht und stehen dabei im engen Austausch mit externen. Partnern und Lieferanten sowie den medizinischen Anwenderinnen und Anwendern und allen internen Stakeholdern. Sie sind zuständig für die Analyse von Prozessen und Nutzer-Anforderungen zur Ermittlung des Bedarfs an medizinischer Ausstattung. Sie unterstützen die Schnittstellen-Abstimmungen mit anderen Bereichen im Klinikum, insbesondere der stärkeren Vernetzung von IT- und Medizintechnik-Anforderungen....

Die labortechnische Versorgung des Klinikum Landkreis Tuttlingen Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie und Gerinnung, Immunhämatologie mit Blutdepot Durchführung von Kreuzproben, Blutgruppen-Bestimmungen und Antikörpersuchtests Zusammenarbeit mit allen Berufsgruppen im Klinikum Nach erfolgreicher Einarbeitung Teilnahme an Nacht- und Wochenenddiensten mit entsprechenden Freizeitausgleich