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Die Tätigkeit umfasst den Vollzug der Gefahrguttransportvorschriften in Unternehmen und die Marktüberwachung von ortsbeweglichen Druckgeräten (stationär und im Online-Handel). Das Arbeitsgebiet besitzt vielfältige Schnittstellen zum Arbeitsschutz, zum technischen Verbraucherschutz, zur Chemikaliensicherheit, zum Sprengstoffrecht und zum Strahlenschutzrecht. Die Aufgabenbearbeitung erfolgt im Innen- und Außendienst.

Herstellung aller Produkte nach vorgegebenen Herstellverfahren Bedienung der Abfüllanlagen Bedienung der Drucker an den Verpackungsstationen Rückmeldungen in das ERP-System Einhaltung der Qualitätsstandards Bereitstellung der Proben für die Eingangs- und Ausgangsanalysen Reinigung aller technischen Einrichtungen Einstellung und Vorbereiten der Anlagen Alle anfallenden Tätigkeiten in der Lagerhaltung und Warenausgang Einhalten der Arbeitssicherheitsvorschriften, der Ordnung und der Sauberkeit im gesamten Produktionsbereich

An der Schnittstelle zwischen Technik und Gesundheitspolitik vertreten Sie die gemeinsamen Interessen unserer Mitglieder gegenüber politischen, gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Entscheidern auf nationaler und europäischer Ebene. Dabei entwickeln Sie übergreifende Positionen und Stellungnahmen zu Themen der Medizintechnik, der Digitalisierung der Gesundheitswirtschaft und dem Einsatz von Künstlicher Intelligenz. Sie arbeiten mit an unseren Konzepten zu Fragen der Gesundheitswirtschaft, gesundheitspolitischer Perspektiven und Zukunftsfragen der Medizintechnikbranche. Sie beobachten gesundheitspolitische und regulatorische Trends - insbesondere Gesetzgebungsverfahren im Bereich der industriellen Gesundheitswirtschaft in Deutschland und Europa. Sie pflegen und erweitern unser Netzwerk zu Unternehmen, Politik, Institutionen und Verbänden. Sie arbeiten mit an Kommunikationsmaßnahmen, die die Sichtbarkeit unserer Themen erhöhen. Sie bringen innovative Lösungen unserer Industrie in politische Prozesse ein und arbeiten dabei mit Menschen auf nationaler und europäischer Ebene zusammen.

Sie sind für die Endprüfung unserer Produkte nach Prüfvorschrift verantwortlich Sie dokumentieren die Prüfergebnisse nach Vorgaben

Vorbereitung und Durchführung von Messungen und Prüfungen elektronischer und mechanischer Komponenten nach Vorgaben Anwendung handelsüblicher Mess- und Prüfmittel Beurteilung und Dokumentation der Messergebnisse Durchführung von Reparaturarbeiten in geringem Umfang

Bewertung der Konformität und Zertifizierung von Materialien im Trinkwasserkontakt Evaluierung und Bewertung von Analyseergebnissen nach Vorgaben von aktuellen Rechtsgrundlagen Eigenverantwortliche Abwicklung von Zertifizierungsverfahren von Produkte und Materialien Ausarbeitung und Aktualisierung von Zertifizierungsvorhaben von Kunden von der Planung über Laborprüfungen bis Hin zur Umsetzung von Audits und Betriebsprüfungen Koordination und Beantwortung von Kundenanfragen unter Gesichtspunkten der Rechtsgrundlagen Finale Entscheidung über Zertifizierung, Erteilung, Aussetzung oder Entzug des Zertifikats Schnittstelle von Audit, Zertifizierung und Kundenbetreuung Schnittstellenfunktion (Kunden, Prüfinstitute, Lieferanten, Behörden)

* Entwicklung und Durchführung präklinischer Forschungsprojekte im Bereich Hepatologie und Lebertransplantation * Gewinnung, Analyse und Interpretation wissenschaftlicher Daten aus In-vitro- und In-vivo-Studien * Anwendung von Multi-Omics-Technologien einschließlich Einzelzell-RNA-Sequenzierung, Bulk-Transcriptomics und Proteomics sowie Einsatz von Spatial Transcriptomics und fortgeschrittenen Bildgebungsverfahren * Statistische Analyse und bioinformatische Auswertung experimenteller Datensätze * Präsentation von Ergebnissen auf Seminaren und internationalen Konferenzen

* Unterstützung in der Organisation der Infrastruktur klinischer Studien innerhalb und außerhalb der Universitätsmedizin Mainz * Koordination und Organisation von Meetings der organspezifischen Arbeitsgruppen * Erstellung von z.B. Protokollen und Ergebnisberichten in Deutsch und Englisch * Vor- und Nachbereitung der kontinuierlichen wissenschaftlichen Evaluierung von Studienprojekten und Arbeitsgruppen * Assistenz bei epidemiologischen Registerprojekten sowie bei Investigator Initiated Trials * Weiterentwicklung der Datenbank Maligne Lymphome * Erstellen von Präsentationsvorlagen und Organisation von Veranstaltungen

,3 Monate Sidekick, dann mit unserer Software richtig slayen!' (Übersetzung Altdeutsch: 3-monatiger Kickstart mit unserer brandneuen Software.) Du bietest Service, mit Sicherheit: An dir kommen keine falschen Kennzeichnungen oder Sicherheitsdatenblätter vorbei. Safety-First! Du bist der Dirigent: Du planst, terminierst und kommunizierst mit unseren Kunden - Voller Service, voll autonom. Das Bespielen der Kundendatenbank mit den richtigen Dokumenten ist für dich Musik in den Ohren. Optional: Sei Tech-Pioneer und gestalte die Zukunft unserer Software mit uns. Optional: Leadership-Track; Die Entwicklung zur Teil-Teamleitung ist eine echte Option!

In der Produktion entsteht die Vielfalt unserer Produkte - aber nicht von allein. Dass die Produktion läuft und unsere Produkte in der richtigen Qualität und zur richtigen Zeit für unsere Kunden entstehen, dafür sorgt jeder einzelne unserer Mitarbeiter in der Produktion. Daher ist das Aufgabenfeld des Produktionsmitarbeiters genauso vielfältig wie die Einsatzmöglichkeiten unseres PET-Granulats. Wir suchen Verstärkung im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb, sowie auf Tagschicht. Überwachen und Steuern der verschiedenen Produktionsanlagen mithilfe unseres modernen Prozessleitsystems Entladetätigkeiten im Bereich der Rohstoffversorgung (Entladen von Lkw, Bahnkesselwagen und Containern) Zusetzen von Additivlösungen in den Produktionsprozess zur Herstellung unterschiedlicher Polymertypen Durchführen von Probennahmen und Analysen anhand unserer Qualitätsvorgaben Eigenständiges Durchführen von Fehleranalysen bei Anlagenstörungen und Mitwirken beim Beheben der Störungen Durchführen von Reparatur- und Wartungsarbeiten, ggf. in Zusammenarbeit mit unserem Instandhaltungsteam Mitwirken bei der Durchführung routinemäßiger Anlagenabstellungen und Revisionen