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Ihre Rolle: Coach, Stratege und Qualitätsgarant Als Teamleiter (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Verantwortung für Ihr Team, für die Stabilität unserer Serviceprozesse und für die Exzellenz in der Kundeninteraktion. In dieser Schlüsselrolle sind Sie Coach, Strukturgeber, Motivator und Sparringspartner zugleich und stellen sicher, dass unser Serviceversprechen jeden Tag aufs Neue eingelöst wird. Sie führen Ihr internes Team fachlich sowie disziplinarisch - klar, fair und motivierend und unterstützen es operativ. Sie steuern das operative Tagesgeschäft und sind für die reibungslose Abwicklung aller Serviceprozesse zur Sicherstellung dauerhafter Kundenzufriedenheit verantwortlich. Sie pflegen eine enge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen, insbesondere dem Vertrieb und dem Labor Sie fördern aktiv die individuellen Potenziale Ihrer Mitarbeitenden durch gezielte Weiterentwicklung, regelmäßige Feedback-, Ziel- und Entwicklungsgespräche Sie schaffen stabile Teamstrukturen und sind verantwortlich für die Personal- und Einsatzplanung. Sie analysieren und optimieren kontinuierlich die Arbeitsabläufe, um Effizienz und Qualität zu steigern. Sie steuern Ihr Team transparent über branchenübliche KPIs (Erreichbarkeit, Bearbeitungszeit, Servicequalität) und behalten die Performance stets im Blick.

Durchführung standarisierter Laborarbeiten im Bereich Lack Physikalisch-chemische Prüfungen nach festgelegten Methoden (z. B. Viskosität, Farbton, Glanz, Haftung, Trocknung) Dokumentation und Auswertung von Versuchsergebnissen Arbeiten nach klar definierten Arbeitsanweisungen Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsvorschriften Die Position ist keine Entwicklungs- oder Projektleitungsstelle Die Tätigkeit ist überwiegend routinemäßig und auf Kontinuität ausgelegt und bietet keine ingenieurtypischen Entwicklungs- oder Führungsverantwortungen

Ausübung von verschiedenen Tätigkeiten für die Serienfertigung von orthopädischen Hilfsmitteln (Bandagen und Orthesen) Einfache Maschinenbedienung für das Verbinden der vorgefertigten Strickteile mit weiteren Komponenten und Baugruppen Manuelle Montage von Zuggurten, Klettverschlüssen und weiterer Bauteile Selbstständige und gewissenhafte Qualitätskontrolle der hergestellten Produkte Verpacken der Produkte unter Einhaltung der Vorgaben und Richtlinien

Bedienung, Bestückung und Überwachung von Produktionsanlagen in einem der Fertigungsbereiche Demontage, Reinigung und Rüsten der Anlagen und Räumlichkeiten in einem der Fertigungsbereiche Vor- und Nachbereitung der Produkte Umgang mit Produktionsleitsystemen Umgang mit Produktionssteuerungssystemen GMP-konformes Arbeiten/Verhalten, GMP gerechte Dokumentation

Sicherstellung und Weiterentwicklung eines funktionierenden und angemessenen Qualitätssicherungssystems gemäß den Normen und Regularien (insbesondere der DIN EN ISO 9001) sowie internen qualitätsbezogenen Prozessen Erstellung, Aktualisierung und Implementierung von Prozessen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Identifizierung von Anpassungsbedarf und Umsetzung entsprechender Änderungen in Prozessen und Konzepten zur Optimierung des Qualitätsmanagementsystems Koordination und Bearbeitung von internen und externen Änderungsanzeigen (Change) Vorbereitung und Durchführung von internen Audits sowie Begleitung bei externen Audits durch Zertifizierungsstellen, Behörden oder Kunden Anfertigung von Dokumentenvorlagen für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen

Planning, coordination, and management of clinical evaluation activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience Preparation, review, and verification of clinical evaluation reports and related documentation to assess the safety and performance of MED-EL products in accordance with applicable regulations Continuous development and expansion of in-depth knowledge of the MED-EL product portfolio and its clinical application Close interdisciplinary collaboration with internal departments and external partners

Eigenständige Planung, Koordination (intern/extern) und Durchführung der Instandhaltung, (Wartung, Reinigung, Kalibrierung) sowie regelmäßige Funktionsprüfungen, Qualifizierung der Laborausrüstung und Validierung computergestützter Systeme gemäß GMP Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs-, Validierungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsunterlagen, Arbeitsanweisungen sowie Kalibrierprotokollen für Ausrüstung Erstellung von GMP-Dokumenten (Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA und Risikoanalysen) Schnittstelle zu bereichsübergreifenden Einheiten (Herstellung, Technik, IT, Einkauf/Controlling, Qualitätssicherung, Logistik) und Mitwirkung in standortübergreifenden Teams zur Organisation/Optimierung der Labor-Infrastruktur und Prozesse Vorbereitung und Begleitung von Audits Durchführung von Schulungen (z.B. Wartung, Qualifizierung)

Leitung und strategische Weiterentwicklung des Instituts für Tierische Lebensmittel sowie dessen kontinuierliche organisatorische und wissenschaftliche Weiterentwicklung. Dies umfasst die regelmäßige Erstellung und Abstimmung der Forschungskonzeption sowie des resultierenden Forschungsprogramms, die Einbettung in übergreifende thematische Strategien des Max Rubner-Instituts sowie der übrigen Ressortforschung des BMLEH. Initiierung, Koordinierung und Leitung von Forschungsarbeiten zur wissenschaftlichen Fundierung von Politikempfehlungen, insbesondere für das BMLEH. Koordinierung der Politikberatung des Instituts für das BMLEH sowie aktive Mitarbeit in nationalen und internationalen Gremien. Aufbau und Pflege von Kooperationen mit relevanten Einrichtungen auf nationaler und internationaler Ebene. Entwicklung und Umsetzung einer Drittmittelstrategie und Einwerbung von Drittmitteln zur gezielten Förderung und Weiterentwicklung des Instituts für Tierische Lebensmittel. Zielgruppengerechte Erstellung von Berichten und Stellungnahmen für Politik, Wissenschaft und Öffentlichkeit. Weiterentwicklung des Instituts mit Fokus auf zentrale gesellschaftliche Herausforderungen wie beispielsweise resiliente Produktionssysteme, KI und digitale Methoden oder der Minimierung von Lebensmittelverschwendung.

Verantwortung für die termin- und qualitätsgerechte Verpackung von Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen Fachliche und disziplinarische Führung von ca. 15 Mitarbeitenden Leitung von Schichtübergabeprozessen und Visualisierung von bereichsinternen Kennzahlen Verantwortung für Urlaubs- und Produktionsplanung Prüfung und Erstellung GMP-gerechter Dokumentation Durchführung von Verbesserungsprojekten im Wirkungsbereich Auftragsbearbeitung in SAP Durchführung von Investigations im Rahmen von Abweichungen Unterstützung bei der Bewertung und Implementierung von Change Control Verfahren im Wirkungsbereich Schulung und Qualifizierung der Mitarbeitenden

An unseren Fachkliniken für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatik, Forensische Psychiatrie, Neurochirurgie und Neurologie bieten wir Ihnen spannende Einstiegsmöglichkeiten u.a. in den Bereichen: Sekretariat - Teamassistenz - Medizinischer Schreibdienst und Kodierung - Apotheke - Radiologie