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Hier bringst du viel in Bewegung: Präsentieren und Vermarkten unserer Produkte bei der an der Behandlung von Hepatitis-C-Patienten beteiligten niedergelassenen Fachärzten und Fachärzten in Kliniken Eruierung der Versorgungsstruktur / -situation und Identifizierung aller an der Versorgung potenziell beteiligten relevanten Stakeholder Aufbau und Pflege regionaler Netzwerke zur Verbesserung der Versorgungssituation für HCV Patienten in enger crossfunktionaler Zusammenarbeit Konzeption, Organisation und Durchführung von innovativen regionalen und überregionalen Fortbildungsveranstaltungen, um die Elimination voranzutreiben Aktive und effektive Zusammenarbeit mit dem InField Teams bei Aktionen / Veranstaltungen mit den beteiligten Stakeholdern unter Förderung einer offenen Kommunikation und einen konstanten Erfahrungs- und Ideenaustausch

Planung und Durchführung von Versuchen im Anwendungsbereich Elastomere Auswertung und Präsentation von Versuchsergebnissen Verwaltung von Rohstoffen, Rezeptierung, Herstellung von Prüfkörpern und Auswertung von Messergebnissen Aufbau und Pflege von Kontakten zu Rohstoffherstellern und Kunden bei neuen Projekten Erstellung von Verkaufsunterlagen wie Präsentationen, technischen Berichten und Postern, auch in englischer Sprache Anwendungstechnische Unterstützung für Vertrieb und Qualitätsmanagement bei der Bearbeitung von Reklamationen Teilnahme an internationalen Fachmessen Durchführung von Prüfmittelkalibrierungen inklusive Prüfmittelüberwachung Organisation von Wartungsarbeiten sowie Umsetzung von Arbeitssicherheitsrichtlinien

Pharmazeutische Tätigkeiten in Defektur, Rezeptur und Analytik Aseptische Herstellung von Zytostatika, parenteralen Ernährungslösungen und sonstigen Lösungen Kommissionierung von Arzneimitteln und Durchführung der logistischen Routineprozesse Übernahme von administrativen Tätigkeiten und Dokumentationsaufgaben

Kontrolltätigkeiten an verschiedenen Abfüllanlagen Vorbereitende Arbeiten für Produktionsaufträge Verpack- und Konfektionierarbeiten

To meet our high standards every day, we are looking forward to your scientific expertise in the Centre of Reproductive Medicine and Andrology and the Institute of Reproductive Genetics - ideally with you on board! PROJECT: We are looking for a committed researcher to join our project, which aims to identify novel targets for male contraception. In this research project, we will be using cutting-edge sequencing datasets (e.g. single-cell RNA-seq, methylome) as well as cell and tissue culture approaches to scrutinize the effect of target substances on the human testis. The project will be conducted in a strongly collaborative working environment between internationally renowned Münster institutions. Part of Research Innovation

The successful candidate will become part of an interdisciplinary and collaborative team committed to translating molecular insights into new precision-oncology strategies for children with cancer. Design and perform CRISPR-based genetic perturbation screens in patient-derived and engineered cancer models Analyze and interpret epigenetic, transcriptomic, and proteomic datasets using state-of-the-art statistical and computational approaches Functionally validate candidate genes, pathways, and molecular mechanisms in cellular model systems Contribute to the development and preclinical evaluation of targeted therapeutic strategies for high-risk pediatric tumors Present results within the research group and at scientific meetings, and contribute to publications Collaborate closely with clinicians, molecular biologists, and computational scientists within an interdisciplinary environment

Strategische und operative Verantwortung für das gesamte integrierte Qualitätsmanagementsystem (QMS) unter Berücksichtigung der Anforderungen für Futtermittel, Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel. Aktive Umsetzung des betriebsinternen QMS und der abgeleiteten QS-Maßnahmen im Tagesgeschäft. Kontinuierliche Pflege und Aktualisierung des Qualitätsmanagementhandbuchs sowie aller zugehörigen QM-/QS-Dokumente. Sicherstellung der Compliance durch die laufende Überprüfung und Einhaltung der Zertifizierungsstandards (GMP+ FSA, IFS Wholesale, EU-Bio). Eigenständige Organisation und Begleitung externer Audits durch Zertifizierungsstellen und Behörden. Operative Qualitätssicherung: Durchführung und Auswertung der Produktkontrollen in Zusammenarbeit mit akkreditierten Laboren. Prozessoptimierung und KVP: Durchführung von Analysen bei Prozessen und Reklamationen sowie Ableitung und Implementierung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP).

Auftragsgerechte Bereitstellung benötigter Materialien (Rohstoffe, Hilfsstoffe, Bulkware, Verpackungsmaterial) Sachgerechter Empfang von Materialien sowie deren ordnungsgemäße Buchung und Lagerung Bereitstellung von Aufträgen und Restmengen für den Abtransport Sicherstellung ordnungsgemäß gebuchter und auszuliefernder Chargen Bedienung von Reinigungsanlagen zur Reinigung von verschiedensten Gebinden sowie Kleinteilen Reinigung spezieller Ausrüstungsteile von Hand Durchführen von fachgerechten Kontrollen an den gereinigten Gegenständen Führen und Kontrollieren der vorgeschriebenen Produktionsdokumentation Einhaltung der GMP-Anforderungen und gültigen Qualitäts- und Sicherheitsstandards

Für den Vertrieb unserer OTC-Marken (ipalat , Neuralgin , Mykosert und BIO-H-Tin) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Bezirksleiter:in Apotheke (m/w/d) im Raum Weimar - Leipzig - Dresden - Görlitz . Persönlicher Apothekenkontakt mit Beratung und Verkauf unserer OTC-Marken Eigenständige Besuchsplanung und Auftragserfassung Vereinbarung von Aktionsmaßnahmen und Teamschulungen Verantwortung von Umsatz und Marktanteil

Als Chemikant/in im Produktions- und Pilotierungsbereich des BioTech Centers OPS-MT führt man in Grenzach Kleinserienproduktionen und biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Pilotmaßstab durch. Die Bandbreite an Produkten reicht von Vorstufen über Kosmetika bis zu Nahrungsergänzungsmitteln. Das vielfältige Einsatzgebiet zeichnet sich durch ständig wechselnde Einsatzstoffe, Prozesse und Anlagenkonfigurationen aus. Es erwarten Sie ein engagiertes Umfeld sowie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Tätigkeitsfeld, in dem Sie vieles erlernen und anwenden können. Die Vollzeitstelle ist per sofort oder nach Vereinbarung in befristeter Anstellung für 24 Monate zu besetzen. Deine Hauptverantwortlichkeiten: Vorbereiten von Rohstoffen und Anlagenteile für die Produktion Steuern und überwachen des Betriebs der Anlagen, auch mit dem Einsatz von Prozessleittechnik Reinigung und Rückbau der verwendeten Anlagenkonfiguration Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführen von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in einem Pilotierungsmaßstab 100 bis 68.000l. Einleiten von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen im Produktionsablauf und Abklärung mit den Vorgesetzten Durchführung von Fermentationsprozessen und begleitender einfacher Analytik (wie z.B.: pH-Messung, Dichte, Farbe, Brechungsindex, Mikroskopieren) sowie Durchführung von Downstream-Prozessen zur Isolierung der Wertstoffe