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Du packst gerne mit an, arbeitest sorgfältig und hast kein Problem mit Schichtarbeit? Dann passt du super zu uns! In unserem Team stellst du sogenannte Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten, die wir für unsere Produktion brauchen. Du bedienst Maschinen, nimmst Proben und achtest darauf, dass alles nach klaren Vorgaben läuft. Ein Großteil deiner Arbeit findet im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln - zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben. Du stellst Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten für die Produktion. Du nimmst Proben, bedienst Anlagen und hältst alles sauber und startklar. Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich. Du führst einfache Wartungen durch und hilfst bei Prüfungen und Verbesserungen. Du bringst dich ins Team ein - auch bei der Einarbeitung neuer Kollegen.

Technischer Service: Sie sind zuständig für die Organisation und die eigenständige Durchführung von Prüfungen, Wartungsarbeiten, Instandsetzungen und Reparaturen der medizinischen Geräte Gesetzeskonforme Umsetzung: Die Einhaltung und Umsetzung aller relevanten gesetzlichen Vorschriften und Normen hat für Sie oberste Priorität Professionelle Beratung: Sie unterstützen unsere Anwender durch Ihre fachliche Beratung bei allen Fragen oder Problemen im Umgang mit medizintechnischen Geräten Projektmanagement: Im Rahmen Ihrer Tätigkeit tragen Sie Verantwortung für die Betreuung und Koordination von Projekten im Bereich der Medizintechnik

Als Medizintechniker*in sind Sie für die Betreuung aller Arten von Gesundheitseinrichtungen zuständig und führen Prüfungen (STK; MTK; STP; DGUV V3) an aktiven Medizingeräten durch. Ihr Tätigkeitsgebiet umfasst alle Bereiche einer Klinik, von der Ambulanz über den OP oder die Intensivstation bis hin zur Medizintechnikabteilung. Dabei betreuen Sie Kliniken bezüglich deren Medizingerätebestandes nach den gesetzlichen und normativen Vorgaben (u.a. MPDG, Medizinprodukte Betreiberverordnung) und bei Eignung führen Sie Schulungen und Unterweisungen zum Medizinprodukterecht durch. Sie sind zudem für die Durchführung medizintechnischer Gerätemanagementaufgaben und Prüfmanagementaufgaben sowie Fachinventuren und Umsetzung der Dokumentationspflichten zuständig. Darüber hinaus begleiten Sie bei der Gerätebewirtschaftung.

Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG) Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen

Durchführung von Entwicklungstätigkeiten von Polyvinylacetalen, Ionomeren und verwandten Kunststoffen (z. B. Mowital, Butacite, SentryGlas) vorwiegend für Folienanwendungen mittels Extrusion und thermoplastischer Verarbeitung Durchführung von experimentellen Arbeiten zur Entwicklung neuer PVB, Ionomere und verwandter Produkte Entwicklung und Sicherstellung von spezifischem Know-how im Bereich der Polymerentwicklung und -prüfung Sicherstellung der Wartung, Instandhaltung und Weiterentwicklung von Geräten / Ausrüstung entsprechend den zugewiesenen Verantwortlichkeiten Entwicklung und Pflege von Prüfmethoden (z. B. gemäß den Anforderungen der relevanten ISO Normen, wie 9001/14001) Unterstützung von Produktion und Qualitätsmanagement (im Bedarfsfall Qualitätskontrolle - Durchführung von Probenvorbereitungen und -prüfungen) Erledigung von Laborarbeiten in Übereinstimmung mit allen internen und gesetzlichen Anforderungen Den Anforderungen entsprechend geeignete Dokumentation der Ergebnisse Aufrechterhaltung eines sicheren und respektvollen Arbeitsplatzes

Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im Krankenhaus verantwortlich. Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. MPBetreibV, StrSchG) Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen

Aufbau und Leitung des neuen technischen Kompetenzzentrums Planung Gesundheitsbereich Planungstätigkeit in allen Leistungsphasen (Konzept, Entwurf, Einreichung, Ausführung) der medizintechnischen Einrichtungsplanung und Betriebsorganisation Führung des Planungsteams (konzernintern und/oder extern) der medizintechnischen Einrichtungsplanung und Betriebsorganisation Koordination aller am Projekt tätigen Fachplaner:innen (Architektur, Tragwerk, TGA, Medizintechnik etc.) Fachliche, organisatorische und personelle Koordination von fachbereichsübergreifenden Projektteams Kosten- und Terminmanagement Optimierung von Planungs- und Gestaltungsprozessen

HLM-Anwendung in der Herz- und Gefäßchirurgie sowie Thoraxchirurgie Betreuung von Herzunterstützungssystemen (ECMO/ECLS, IABP, LVAD, Impella, ECMELLA) Mitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung neuer kardiotechnischer Verfahren Schrittmacher- und Defibrillatortherapie / Explantation mittels Laser Mitwirkung im TAVI-Team und bei Ablationsverfahren Chemoperfusionsverfahren: HIPEC / HITOC Autologe Blutaufbereitung Ausbildungs- und Studierendenbetreuung Durchführung von Weiterbildungsmaßnahmen für Ärzt:innen und Pflegepersonal Teilnahme am Rufbereitschaftsdienst

Zubereitung von Gerichten im À-la-carte-Bereich von regionalen und traditionellen Speisen Anrichten der Speisen Einbringen von Ideen für unsere Speisekarte Unterstützung bei der Planung und Bestellung von Lebensmitteln Sicherstellung einer hohen Qualität der Speisen Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und HACCP-Richtlinien Fachgerechte Lagerung aller Lebensmittel und Rohstoffe

Sie Überwachen den ordnungsgemäßen Betrieb von Apotheken, Großhandelsbetrieben, Laboren und Gewebeeinrichtungen in Hamburg, Führen Betriebsbesichtigungen durch, erteilen Betriebserlaubnisse und Zertifikate und arbeiten im Apothekenbereich eng mit den ehrenamtlichen Pharmazierät:innen zusammen, Leiten bei Arzneimittelrisiken und Verstößen gegen gesetzliche Bestimmungen alle erforderlichen Maßnahmen zum Schutz der Patient:innen ein, Wirken bei der Überwachung von klinischen Prüfungen und des HWG mit, Führen GMP-Inspektionen von Arzneimittel- und Wirkstoffherstellenden in Hamburg und in Staaten außerhalb der europäischen Union durch.