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Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem Routinefreigabelabor. Die am Standort Friedberg hergestellten Produkte sind Infusions- und Spüllösungen Selbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und interner Prüfvorschriften wie z. B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie und weitere Umgang und Bedienung von Analysengeräten im Labor Auswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d. h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeiner GMP-Regeln Präzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen

Sie bereiten Schulungen und Trainingseinheiten eigenständig auf der Basis von Kundenabsprachen und vorhandenen Kursen vor Sie führen Trainings eigenständig in unserem Hause, im Werk des Kunden sowie als Online-Training durch Sie erstellen Lernmedien unter Berücksichtigung didaktischer und technischer Aspekte. Dabei nutzen Sie aktuelle Medienformate für Cross-Media-Publishing beispielsweise Präsentationen, Trainingsvideos, Web Based Training und Online Learning Management Systeme (LMS) Sie koordinieren Übersetzungen und Aktualisierungen der Trainingsinhalte Sie werten Trainings aus und verbessern diese kontinuierlich Alle Aufgaben beziehen sich auf Standardausführungen der Maschinen sowie auf Sondereinrichtungen und ggf. Fremdaggregate Sie legen besonderen Wert auf Verständlichkeit und Sicherheit (persönliche und Anlagensicherheit) in allen Bereichen

Ermittlung von verfahrenstechnischem und organisatorischem Optimierungspotenzial in der Produktion Erarbeitung und Umsetzung entsprechender Verbesserungsmaßnahmen Bearbeitung sicherheitstechnischer Fragestellungen sowie Erstellung notwendiger Dokumente auf Basis der aktuellen Rahmengesetzgebung DGUV, BSV, TRGS, ATEX etc. Ansprechpartner (m/w/d) für die Entwicklungsabteilungen hinsichtlich Verfahrensetablierung bei Produktneuentwicklungen in der Produktion Pflege und Weiterentwicklung von Produktionskennzahlen

Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im Krankenhaus verantwortlich. Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. MPBetreibV, StrSchG) Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen

Durchführung der Qualitätskontrolle bei der Arzneimittelherstellung, wie z. B. Arzneimittelprüfung, Wareneingangskontrollen sowie der dazugehörigen Dokumentation Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien und Gesetze (u. a. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch) Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Prozessen und Anlagen sowie damit verbundener QK-Methoden Durchführung komplexer analytischer Experimente Erstellen und Abarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten

Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der Herstellung der Puffermischungen sowie komplexer Standardlösungen - vom Labormaßstab bis hin zu großtechnischen Ansätzen. Ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Arbeit liegt auf dem Abfüllen, Verschließen und Etikettieren der Produkte mithilfe von modernen Anlagen. Selbstverständlich sorgen Sie während des gesamten Herstellungsprozesses für eine lückenlose Dokumentation nach entsprechenden GMP-Vorgaben. Nicht zuletzt gewährleisten Sie den Betrieb der relevanten Geräte und bringen sich auch organisatorisch ein, um einen reibungslosen Produktionsbetrieb sicherzustellen.

Willkommen bei NDI, wo Sie die spannende Möglichkeit haben, Entwicklungsprojekte voranzutreiben und Ihre umfassenden Projektmanagement direkt einzusetzen Die Hauptaufgabe für Sie als Senior Project Manager liegt darin, die Leitung von Entwicklungsprojekten in der medizintechnischen Komponenten-Entwicklung zu übernehmen Dabei werden Sie im Einzelnen die Projektplanung, -leitung und das -monitoring übernehmen und stimmen sich dabei stetig mit anderen Projekten, der Programmleitung und dem Produktmanagement ab Für den Gesamtüberblick und auch um schnell mögliche Gegenmaßnahmen einleiten zu können, kommunizieren und präsentieren sie den Projekt-Status laufend In enger Zusammenarbeit stimmen Sie die Personal-Kapazitäten mit den entsprechenden Line Managern ab

Probenmanagement: Du führst selbstständig Probenentnahmen und Analysen von Roh-, Halb- und Fertigwaren durch Prüfaufträge: Du verantwortest den Versand und die Dokumentation von Prüfaufträgen an externe Institute Qualitätsmanagement: Du erfasst Abweichungen und legst Qualitätsmeldungen an Rückverfolgung & Lenkung: Du überwachst Hygienestandards, führst Umfeld-Kontrollen durch und gewährleistest die lückenlose Rückverfolgung von Roh-, Halb- und Fertigwaren Reklamationsmanagement: Gestalten aktiv die Bearbeitung von Reklamationen mit und setze Korrekturmaßnahmen um

Sie erarbeiten mit den Triebwerks- und Flugzeugherstellern (OEM) die verfahrenstechnische Reinigung von Triebwerken und deren Einbauräumen Sie führen selbstständig Versuche durch und nehmen wissenschaftliche Auswertungen vor Sie legen zusammen mit den OEM die Reinigungs-Spezifikation fest und Sie gestalten mit unserer Konstruktion die verfahrenstechnischen Komponenten Sie beraten unsere Kunden (Wartungsbetriebe und Airlines) bei unterschiedlichen Reinigungsverfahren Sie arbeiten in enger Abstimmung mit dem Vertrieb, dem Produktmanagement, der Konstruktion und dem Service Sie unternehmen projektbedingte, internationale Reisen (ca. 20 Prozent)

Zuverlässige und präzise Propylenpolymerisation und routinemäßige Kontrolle der Ergebnisse Systematische Inspektion der Anlage, selbstständige Wartung und Dokumentation der zugewiesenen Autoklave und Glovebox Jährliche Aktualisierung der SOP und der Sicherheitsdokumentation Proaktives Problem Management bei der Polymerisation Sicherstellung der Aktualität und Zuverlässigkeit der Polymerisationstabelle (täglich) Regelmäßige Polymercharakterisierung einschließlich MFR, Schüttdichte und Polymer PSD Arbeiten mit dem LIMS System Proaktives Hinterfragen und Mitdenken bei Projekten Erlernen und Unterstützung neuer polymeranalytischer Techniken