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Aktive Marktbeobachtung und Identifikation potenzieller neuer Geschäftskunden in den Regionen United Kingdom, Deutschland und Benelux durch Recherche, Netzwerkarbeit und Wettbewerbsanalysen. Proaktive Ansprache von Entscheidern bei Zielkunden (per Telefon, E-Mail und persönliche Treffen), um das Unternehmen sowie die Produkte/Dienstleistungen vorzustellen. Aufbau und Pflege eines Neukunden-Netzwerks, Entwicklung langfristiger Geschäftsbeziehungen und Begleitung Interessenten bis zum erfolgreichen Vertragsabschluss. Durchführung von Produktpräsentationen und Angebotslegung, inklusive Vorbereitung und Halten überzeugender Präsentationen für potenzielle Kunden sowie Erstellung maßgeschneiderter Angebote. Verhandlungsgespräche mit neuen Kunden über Konditionen und Vertragsdetails führen sowie Abschlüsse mit Fokus auf vorteilhafte Vereinbarungen erzielen. Enge Zusammenarbeit mit internen Teams, Abstimmung mit dem Vertriebsinnendienst, Marketing und Fachabteilungen, um eine reibungslose Onboarding-Phase für neu gewonnene Kunden sicherzustellen. Pipeline-Management und Reporting, kontinuierliche Pflege der Vertriebspipeline im CRM-System, Nachverfolgung von Leads sowie regelmäßiges Reporting der Akquise-Erfolge und -Aktivitäten an die Vertriebsleitung. Erreichen definierter Vertriebsziele hinsichtlich Neukundenzahl und Umsatz mit neuen Geschäftskunden in den Zielregionen.

* Sie sind für die Probenannahme und präanalytische Vorbereitung von Probenmaterialien verantwortlich. * Sie führen selbstständig und eigenverantwortlich alle Laboruntersuchungen in den Bereichen Klinische Chemie/Immunologie, Hämatologie, Immunhämatologie und Hämostaseologie durch. * Sie führen Qualitätskontrollmessungen nach RiliBÄK sowie Plausibilitätsprüfungen der vorliegenden Daten durch. * Sie sind zuständig für Gerätewartung sowie Validierung und Kalibrierung. * Die regelmäßige Teilnahme an Nacht-/Wochenenddiensten und Rufbereitschaften ist für Sie selbstverständlich.

Abwiegen und Dosieren von Rohstoffen Herstellung von Granulaten und Mischungen gemäß vorgegebener Rezeptur Fertigung von Dragees und Filmtabletten nach definierten Vorschriften Bedienung und Wartung von Maschinen bzw. Geräten Reinigung des Produktionsequipments GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Arbeitsschritte und Prozesse

* Planung und Durchführung biometrischer Projekte im Umfeld klinischer Studien * Erstellung von Datenvalidierungs- und Auswertungsplänen * Erstellung von biometrischen Prüf- und Beobachtungsplänen * Ansprechpartner bei biometrischen Fragestellungen

Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich Vliesstoffe entsprechend Kundenanforderungen und Markttrends Entwicklung und Qualifikation von Binder- und Beschichtungssystemen in enger Kooperation mit Rohstofflieferanten Identifikation neuer Anwendungsfelder für neue und vorhandene Vliesstoffe Entwicklung neuer Produkte mit Fokus auf die chemische Wechselwirkung von Vliesstoffen und Wirkstoffen Sicherstellung der rechtlichen Verkehrsfähigkeit unserer Produkte im In- und Ausland in Zusammenarbeit mit externen Partnern und Behörden Identifikation und Qualifikation von neuen Rohstoffen Planung und Durchführung von Versuchen und Umsetzung von Maschinenversuchen in enger Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion und Technik Unterstützung bei chemischen Fragestellungen innerhalb der Produkt- und Prozessentwicklung Begleitung interner und externer Audits (z. B. Lieferantenaudits)

Selbstständige Probenahmen in der Industrieanlage (gesicherter Aufstieg, Schwindelfreiheit wäre von Vorteil) Durchführung von Analysen mittels Photometer, Titrator, Laserpartikalanalysator und Kaltdampfspektrometer Gesamte analytische Überwachung und Kontrolle des Wasserdampfkreislaufs, Abgleichung der Messergebnisse mit den Werten im Prozessleitsystem Pflege von Tabellen, Diagrammen und Protokollen über die Analyseergebnisse und selbstständige Kontrolle der Messwerte Abstimmung mit der Leitwarte der Restmüllverbrennungsanlage bei Abweichung der Regelergebnisse

Durchführung von mikrobiologischen Analysemethoden wie Bioburden-, Lebendkeimzahlbestimmung, Bestimmung von Plasmidstabilitäten und Endotoxin-Bestimmung nach internen Vorschriften und Arzneibuchvorgaben Auswertung und Prüfung von Analysen im GMP regulierten Umfeld Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden Inkubation und Auswertung von Nährböden des Hygiene- und Prozessmonitorings Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation

Führen von engagierten und qualitativ hochwertigen medizinischen Gesprächen mit Meinungsbildern im Indikationsbereich Dermatologie im Rahmen von medizinischen Projekten / Initiativen Initiierung und Ausbau von engen Kundenbeziehungen zu Meinungsbildnern im Indikationsgebiet Dermatologie Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten Initiierung, Monitoring und Management von regionalen / nationalen Projekten und Studien bei ausgewählten Zentren im niedergelassenen Bereich und in Kliniken Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen Organisation und Umsetzung regionaler wissenschaftlicher Expertentreffen Medizinisch-wissenschaftliche Information zu AbbVie Produkten aus dem Bereich Dermatologie Enge Kooperation mit anderen »in-field« Funktionen (z. B. Sales, Market Access) Verbesserung der Patientenversorgung durch Aufbau von Netzwerken zwischen Kliniken, niedergelassenen Ärzten und anderen medizinischen Versorgungseinrichtungen

Sicherstellung des regel- und genehmigungskonformen Betreibens der Abwasseranlagen unter Einhaltung der gesetzlichen sowie unternehmensinternen Regelungen Sicherstellen einer hohen Anlagenverfügbarkeit der gesamten Abwasseranlagen Gewährleistung eines effizienten und wirtschaftlichen Mitarbeiter-, Maschinen- und Materialeinsatzes im Zuständigkeitsbereich Teamorientierte Führung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden Erprobung neuer, ressourcenschonender Verfahren zur Abwasseraufbereitung Stetige Verbesserung der Prozessabläufe und der Produktivität im Bereich Umwelttechnik auch durch interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Aktive Unterstützung bei der Konzeptionierung, Planung und Umsetzung aller notwendigen, freigegebenen Investitionsprojekte im Zuständigkeitsbereich Durchgängige Dokumentation aller wesentlichen Vorgänge Verantwortung für die Kostenkontrolle und Einhaltung der Budgetvorgaben Enge Zusammenarbeit mit der Leitung Galvanochemie und weiteren Schnittstellen sowie Ansprechperson für Fragestellungen hinsichtlich Abwasseraufbereitung und Umwelt

Gestalte die Zukunft der Notfallmedizin mit! Du möchtest einen echten Unterschied machen und die Qualität der präklinischen Notfallmedizin auf ein neues Level heben? In der Stabsstelle Medizinisches Qualitätsmanagement (w/m/d) bei der ADAC Luftrettung gGmbH hast Du die Möglichkeit, aktiv an der Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement-Systems mitzuwirken und medizinische Prozesse zu optimieren. Nutze Deine Expertise, um innovative QM-Strategien zu implementieren, Zertifizierungs- und Akkreditierungsverfahren zu begleiten und ein leistungsstarkes Reporting-System aufzubauen. Mit Deinem Know-how und Deinem Blick für Qualität trägst Du maßgeblich dazu bei, dass unsere Luftrettung auch in Zukunft höchste medizinische Standards erfüllt. Innovative Ansätze im medizinischen Qualitätsmanagement - Du konzipierst und implementierst innovative Strategien zur Verbesserung von Prozessen und Strukturen im medizinischen Qualitätsmanagement. Implementierung und Weiterentwicklung von QM-Strategien - Du bist für die Einführung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualitätsmanagement-Strategien zur Sicherstellung hoher medizinischer Standards zuständig. Begleitung von Zertifizierungs- und Akkreditierungsverfahren - Du organisierst und begleitest Zertifizierungs- und Akkreditierungsprozesse, einschließlich deren Nachbereitung, um die Einhaltung nationaler und internationaler Qualitätsstandards sicherzustellen. Datenanalyse und Berichterstattung - Du analysierst medizinische Einsatzdaten und relevante Datenbanken, um Verbesserungspotenziale zu identifizieren. Zudem konzipierst und entwickelst Du ein umfassendes Reporting-System zur Qualitätssicherung. Darüber hinaus wertest Du relevante Kennzahlen aus und leitest Maßnahmen zur Optimierung medizinischer Prozesse ab. Abschließend erstellst Du Berichte sowie fundierte Handlungsempfehlungen für die Bereichsleitung. Projektarbeit und Prozessoptimierung - Du unterstützt die Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten im Medizinbereich und erstellst fachspezifische Vorlagen zur Förderung von Entscheidungsprozessen. Technologische Weiterentwicklung im QM - Du bist verantwortlich für die Einführung und Implementierung einer neuen Software- und Hardware-Plattform im Bereich des medizinischen Qualitätsmanagements. Dabei gewährleistest Du eine effiziente Nutzung digitaler Systeme, um QM-Prozesse zu optimieren.